System.Collections.Generic.HashSet`1[DomainModel.Entities.Translation] unita rimozione solfati,purificazione dell’acqua domestica,separazione fluidi

Nanofiltrazione

Sintesi.

Attualmente molte preparazioni e soluzioni farmaceutiche si sono concentrate sulla Nanofiltrazione.

In alcuni casi questo processo fa parte della diafiltrazione e / o ultrafiltrazione.

MEMBRANE progetta, costruisce e commissiona sistemi basati su tecnologie estremamente personalizzate per l'industria farmaceutica.

La nostra vasta esperienza con le soluzioni organiche e inorganiche fa di MEMBRANE la scelta perfetta per tutte le vostre esigenze di separazione.

Non dovrete preoccuparvi della qualità, produzione, selezione dei materiali e dei fornitori: il nostro team di ingegneri specializzati vi guideranno attraverso le diverse opzioni per concretizzare le vostre richieste specifiche offrendo esclusivamente prodotti selezionati e della migliore qualità per assemblare le nostre unità.

Le caratteristiche più importanti dei nostri impianti di NF sono:

- la selezione di elementi di NF specifici per le produzione sanitarie, per uso farmaceutico;

- Full SS316L (lucidato a specchio o satinato  RA<0.5) pipiing e produzione;

- Procedure e documentazione IQ, OQ, PQ;

- Sezione di pretrattamento addolcente

- Post-trattamenti UV;

- Sistema di sanificazione.

Le configurazioni che offriamo possono essere once-through, cross-flow e con ricircoli.

I range delle portate dipendono dal processo e sono compresi tra qualche m3/h a più di 50 m3/h.

Caratteristiche speciali.

Opzione iPRO ©  . Tutti gli impianti possono essere controllati in modalità remota da Membrane su richiesta del cliente o anche direttamente dal cliente tramite un sistema di interfaccia semplificato installato da Membrane all'interno di un Sistema DCS o di una Control Room.

Regole standard e certificazioni.

Tutti i nostri impianti di nanofiltrazione sono progettati secondo gli standard USP, cGMP, CEM, ASME, ANSI, UNI, se applicabili.

I componenti elettrici e di strumentazione possono essere per un'area sicura o conformi agli standard ATEX.

I recipienti a pressione SS316L a specchio lucidato  o GRP (se richiesti) sono progettati e testati secondo gli standard ASME VIII, ASME X e PED (a seconda dei casi).

Settori di applicazione.

I sistemi vengono installati presso le industrie farmaceutiche.